خەۋەرلەر

ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى (COVID-19) تارقىلىشچان تارقىلىشقا باشلىدى. يەر شارىنىڭ تارقىلىشى ھەر بىر دۆلەتنىڭ يۇقۇم ئەھۋالىغا تاقابىل تۇرۇش ئىقتىدارىنى سىنىماقتا. جۇڭگودىكى يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىشتىكى ئىجابىي نەتىجىلەردىن كېيىن ، نۇرغۇنلىغان دۆلەت ئىچىدىكى كارخانىلار مەھسۇلاتلىرىنى تەشۋىق قىلىپ ، باشقا دۆلەت ۋە رايونلارنىڭ يۇقۇمغا قارشى تۇرۇشىغا ياردەم بېرىشنى پىلانلىدى. 2020-يىلى 3-ئاينىڭ 31-كۈنى ، سودا مىنىستىرلىكى ، تاموژنا باش ئىدارىسى ۋە جۇڭگو دۆلەت دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى تاجىسىمان ۋىرۇسنىڭ تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا مۇناسىۋەتلىك داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (تەكشۈرۈش ئەسۋابى ، داۋالاش نىقابى ، داۋالاش قوغداش كىيىمى ، شامالدۇرغۇچ قاتارلىقلار) توغرىسىدا بىرلەشمە ئېلان قىلدى. ئىنفىرا قىزىل نۇرلۇق تېرمومېتىر) ، بۇنىڭدا 4-ئاينىڭ 1-كۈنىدىن باشلاپ ، بۇ خىل مەھسۇلاتلارنى ئېكسپورت قىلغۇچىلار چوقۇم ئۆزلىرىنىڭ جۇڭگودىكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ تىزىملاش كىنىشكىسىگە ئېرىشكەنلىكى ۋە ئېكسپورت قىلىدىغان دۆلەت ياكى رايونلارنىڭ سۈپەت ئۆلچىمىگە يەتكەنلىكىنى ئىسپاتلىشى كېرەك دەپ بەلگىلەنگەن. تاموژنا لاياقەتلىك دەپ ئېتىراپ قىلىنغاندىن كېيىن ئاندىن مالنى قويۇپ بېرەلەيدۇ.

بىرلەشمە باياناتتا كۆرسىتىلىشىچە ، جۇڭگو ئېكسپورت قىلىنغان داۋالاش ئەشيالىرىنىڭ سۈپىتىگە ئىنتايىن ئەھمىيەت بېرىدىكەن. تۆۋەندىكىسى ياۋروپا ئىتتىپاقى ۋە ئامېرىكىغا ئېكسپورت قىلغاندا ئاسانلا گاڭگىراپ قالىدىغان بەزى مەسىلىلەرنىڭ خۇلاسىسى.

ياۋروپا بىرلەشمىسى

CE 1 CE CE بەلگىسى ھەققىدە

CE ياۋروپا جەمئىيىتى. CE بەلگىسى ياۋروپا ئىتتىپاقىدا كۆرسىتىلگەن مەھسۇلاتلارنىڭ ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئەندىزىسى. ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا ، CE گۇۋاھنامىسى مەجبۇرىي تەڭشەش كىنىشكىسىگە تەۋە. مەيلى ياۋروپا ئىتتىپاقى ئىچىدىكى كارخانىلار ئىشلەپچىقارغان مەھسۇلاتلار ياكى باشقا دۆلەتلەردە ئىشلەپچىقىرىلغان مەھسۇلاتلار ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا ئەركىن ئايلىنىشنى ئويلىسۇن ، CE بەلگىسىنى چاپلاپ ، مەھسۇلاتلارنىڭ يېڭى تېخنىكىلىق ماسلاشتۇرۇش ۋە قېلىپلاشتۇرۇشنىڭ ئاساسىي تەلىپىگە ماس كېلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىش كېرەك. PPE ۋە MDD / MDR نىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، ياۋروپا ئىتتىپاقىغا ئېكسپورت قىلىنغان مەھسۇلاتلارغا CE بەلگىسى يېزىلغان بولۇشى كېرەك.

（2 Cert گۇۋاھنامە ھەققىدە

CE بەلگىسىنى چاپلاش مەھسۇلاتنىڭ بازارغا كىرىشتىن بۇرۇنقى ئاخىرقى قەدىمى بولۇپ ، بارلىق رەسمىيەتلەرنىڭ تاماملانغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. PPE ۋە MDD / MDR نىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، شەخسىي قوغداش ئۈسكۈنىلىرى (ئۈچىنچى دەرىجىلىك شەخسىي قوغداش نىقابىغا ئوخشاش) ياكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (مەسىلەن 1-دەرىجىلىك داۋالاش نىقابىنى مىكروبسىزلاندۇرۇش دېگەندەك) ياۋروپا بىرلەشمىسى ئېتىراپ قىلغان ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان (NB) تەرىپىدىن باھالىنىشى كېرەك. . داۋالاش ئۈسكۈنىسى CE گۇۋاھنامىسى ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان تەرىپىدىن تارقىتىلىشى ، گۇۋاھنامىدە ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگاننىڭ سانى ، يەنى ئۆزگىچە تۆت خانىلىق كود بولۇشى كېرەك.

（3 ep يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش مەھسۇلاتلىرىغا بولغان تەلەپنىڭ مىسالى

1. ماسكا داۋالاش ماسكىسى ۋە شەخسىي قوغداش نىقابىغا ئايرىلىدۇ.

En14683 غا ئاساسەن ، ماسكا I ۋە II / IIR دەپ ئىككى تۈرگە ئايرىلىدۇ. I تىپلىق نىقاب پەقەت بىمارلار ۋە باشقا كىشىلەرگە ماس كېلىدۇ ، يۇقۇملىنىش ۋە تارقىلىش خەۋپىنى ئازايتىدۇ ، بولۇپمۇ يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر ياكى يۇقۇم ئەھۋالى كۆرۈلگەندە. II تىپلىق نىقاب ئاساسلىقى مۇشۇنىڭغا ئوخشاش تەلەپتىكى مەشغۇلات ئۆيى ياكى باشقا داۋالاش مۇھىتىدا تېببىي خادىملار تەرىپىدىن ئىشلىتىلىدۇ.

2. قوغداش كىيىمى: قوغداش كىيىمى داۋالاش قوغداش كىيىمى ۋە شەخسىي قوغداش كىيىمىگە ئايرىلىدۇ ، ئۇنىڭ باشقۇرۇش تەلىپى ماسكا بىلەن ئاساسەن ئوخشاش. ياۋروپانىڭ داۋالاش قوغداش كىيىمىنىڭ ئۆلچىمى en14126.

（4） ئەڭ يېڭى خەۋەر

EU 2017/745 (MDR) ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ يېڭى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى تەڭشەش. 93/42 / EEC (MDD) نىڭ يېڭىلانغان نۇسخىسى بولۇش سۈپىتى بىلەن ، بۇ بەلگىلىمە كۈچكە ئىگە بولۇپ ، 2020-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنى تولۇق يولغا قويۇلىدۇ. 25-مارت ، ياۋروپا كومىتېتى MDR نىڭ يولغا قويۇلۇشىنى بىر يىل كېچىكتۈرۈش تەكلىپىنى ئېلان قىلدى ، 4-ئاينىڭ بېشىدا ياۋروپا پارلامېنتى ۋە كېڭىشىنىڭ تەستىقى ئۈچۈن 5-ئاينىڭ ئاخىرىدىن بۇرۇن سۇنۇلغان. MDD ۋە MDR ھەر ئىككىسى مەھسۇلاتنىڭ ئىقتىدارىنى كۆرسىتىپ ، ئابونتلارنىڭ سالامەتلىكى ۋە بىخەتەرلىكىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ.