خەۋەرلەر

ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى (COVID-19) تارقىلىشچان تارقىلىشقا باشلىدى. يەر شارىنىڭ تارقىلىشى ھەر بىر دۆلەتنىڭ يۇقۇم ئەھۋالىغا تاقابىل تۇرۇش ئىقتىدارىنى سىنىماقتا. جۇڭگودىكى يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىشتىكى ئىجابىي نەتىجىلەردىن كېيىن ، نۇرغۇنلىغان دۆلەت ئىچىدىكى كارخانىلار مەھسۇلاتلىرىنى تەشۋىق قىلىپ ، باشقا دۆلەت ۋە رايونلارنىڭ يۇقۇمغا قارشى تۇرۇشىغا ياردەم بېرىشنى پىلانلىدى. 2020-يىلى 3-ئاينىڭ 31-كۈنى ، سودا مىنىستىرلىكى ، تاموژنا باش مەھكىمىسى ۋە جۇڭگو دۆلەت دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى تاجىسىمان ۋىرۇس يۇقۇمىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا مۇناسىۋەتلىك داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (تەكشۈرۈش ئەسۋابى ، داۋالاش نىقابى ، داۋالاش قوغداش كىيىمى ، شامالدۇرغۇچ ۋە ئىنفىرا قىزىل نۇر تېرمومېتىر قاتارلىق) توغرىسىدا بىرلەشمە ئۇقتۇرۇش ئېلان قىلىپ ، 1-ئاپرېلدىن باشلاپ ، بۇ خىل مەھسۇلاتلارنى ئېكسپورت قىلىدىغانلارنىڭ چوقۇم جۇڭگونىڭ تىزىمغا ئالدۇرۇش گۇۋاھنامىسىگە ئېرىشكەنلىكىنى ئىسپاتلايدۇ. تاموژنا لاياقەتلىك دەپ ئېتىراپ قىلىنغاندىن كېيىن ئاندىن مالنى قويۇپ بېرەلەيدۇ.

بىرلەشمە باياناتتا كۆرسىتىلىشىچە ، جۇڭگو ئېكسپورت قىلىنغان داۋالاش ئەشيالىرىنىڭ سۈپىتىگە ئىنتايىن ئەھمىيەت بېرىدىكەن. تۆۋەندىكىسى ياۋروپا ئىتتىپاقى ۋە ئامېرىكىغا ئېكسپورت قىلغاندا ئاسانلا گاڭگىراپ قالىدىغان بەزى مەسىلىلەرنىڭ خۇلاسىسى.

ياۋروپا بىرلەشمىسى

CE 1 CE CE بەلگىسى ھەققىدە

CE ياۋروپا جەمئىيىتى. CE بەلگىسى ياۋروپا ئىتتىپاقىدا كۆرسىتىلگەن مەھسۇلاتلارنىڭ ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئەندىزىسى. ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا ، CE گۇۋاھنامىسى مەجبۇرىي تەڭشەش كىنىشكىسىگە تەۋە. مەيلى ياۋروپا ئىتتىپاقى ئىچىدىكى كارخانىلار ئىشلەپچىقارغان مەھسۇلاتلار ياكى باشقا دۆلەتلەردە ئىشلەپچىقىرىلغان مەھسۇلاتلار ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا ئەركىن ئايلىنىشنى ئويلىسۇن ، CE بەلگىسىنى چاپلاپ ، مەھسۇلاتلارنىڭ يېڭى تېخنىكىلىق ماسلاشتۇرۇش ۋە قېلىپلاشتۇرۇشنىڭ ئاساسىي تەلىپىگە ماس كېلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىش كېرەك. PPE ۋە MDD / MDR نىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، ياۋروپا ئىتتىپاقىغا ئېكسپورت قىلىنغان مەھسۇلاتلارغا CE بەلگىسى يېزىلغان بولۇشى كېرەك.

（2 Cert گۇۋاھنامە ھەققىدە

CE بەلگىسىنى چاپلاش مەھسۇلاتنىڭ بازارغا كىرىشتىن بۇرۇنقى ئاخىرقى قەدىمى بولۇپ ، بارلىق رەسمىيەتلەرنىڭ تاماملانغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. PPE ۋە MDD / MDR نىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، شەخسىي قوغداش ئۈسكۈنىلىرى (ئۈچىنچى دەرىجىلىك شەخسىي قوغداش نىقابىغا ئوخشاش) ياكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (مەسىلەن 1-دەرىجىلىك داۋالاش نىقابىنى مىكروبسىزلاندۇرۇش دېگەندەك) ياۋروپا بىرلەشمىسى ئېتىراپ قىلغان ئورگان (NB) تەرىپىدىن باھالىنىشى كېرەك. داۋالاش ئۈسكۈنىسى CE گۇۋاھنامىسى ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان تەرىپىدىن تارقىتىلىشى ، گۇۋاھنامىدە ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگاننىڭ سانى ، يەنى ئۆزگىچە تۆت خانىلىق كود بولۇشى كېرەك.

（3 ep يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش مەھسۇلاتلىرىغا بولغان تەلەپنىڭ مىسالى

1. ماسكا داۋالاش ماسكىسى ۋە شەخسىي قوغداش نىقابىغا ئايرىلىدۇ.

En14683 غا ئاساسەن ، ماسكا I ۋە II / IIR دەپ ئىككى تۈرگە ئايرىلىدۇ. I تىپلىق نىقاب پەقەت بىمارلار ۋە باشقا كىشىلەرگە ماس كېلىدۇ ، يۇقۇملىنىش ۋە تارقىلىش خەۋپىنى ئازايتىدۇ ، بولۇپمۇ يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر ياكى يۇقۇم ئەھۋالى كۆرۈلگەندە. II تىپلىق نىقاب ئاساسلىقى مۇشۇنىڭغا ئوخشاش تەلەپتىكى مەشغۇلات ئۆيى ياكى باشقا داۋالاش مۇھىتىدا تېببىي خادىملار تەرىپىدىن ئىشلىتىلىدۇ.

2. قوغداش كىيىمى: قوغداش كىيىمى داۋالاش قوغداش كىيىمى ۋە شەخسىي قوغداش كىيىمىگە ئايرىلىدۇ ، ئۇنىڭ باشقۇرۇش تەلىپى ماسكا بىلەن ئاساسەن ئوخشاش. ياۋروپانىڭ داۋالاش قوغداش كىيىمىنىڭ ئۆلچىمى en14126.

（4） ئەڭ يېڭى خەۋەر

EU 2017/745 (MDR) ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ يېڭى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى تەڭشەش. 93/42 / EEC (MDD) نىڭ دەرىجىسى ئۆستۈرۈلگەن نۇسخىسى بولۇش سۈپىتى بىلەن ، بۇ بەلگىلىمە كۈچكە ئىگە بولۇپ ، 2020-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنى تولۇق يولغا قويۇلىدۇ. 25-مارت ، ياۋروپا كومىتېتى MDR نىڭ يولغا قويۇلۇشىنى بىر يىل كېچىكتۈرۈش تەكلىپىنى ئېلان قىلدى ، بۇ لايىھە 4-ئاينىڭ بېشىدا ياۋروپا پارلامېنتى ۋە كېڭىشىنىڭ تەستىقى بىلەن ماينىڭ ئاخىرىدىن بۇرۇن ماقۇللاندى. MDD ۋە MDR ھەر ئىككىسى مەھسۇلاتنىڭ ئىقتىدارىنى كۆرسىتىپ ، ئابونتلارنىڭ سالامەتلىكى ۋە بىخەتەرلىكىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ.