خەۋەرلەر

ھازىر، يېڭى تىپتىكى كورونا ۋىرۇسى (COVID-19) تارقىلىۋاتىدۇ. دۇنيا مىقياسىدا تارقىلىش ھەر بىر دۆلەتنىڭ يۇقۇمغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى سىناۋاتىدۇ. جۇڭگودا يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىشنىڭ ئىجابىي نەتىجىلىرىدىن كېيىن، نۇرغۇن يەرلىك كارخانىلار باشقا دۆلەت ۋە رايونلارنىڭ يۇقۇمغا بىرلىكتە قارشى تۇرۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن مەھسۇلاتلىرىنى تەشۋىق قىلىشنى پىلانلىدى. 2020-يىلى 31-مارت، سودا مىنىستىرلىكى، تاموژنا باش مەھكىمىسى ۋە جۇڭگو دۆلەتلىك دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى كورونا ۋىرۇسى يۇقۇمىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا مۇناسىۋەتلىك داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (مەسىلەن، بايقاش ئۈسكۈنىلىرى، داۋالاش ماسكىسى، داۋالاش قوغداش كىيىمى، نەپەس ئېلىش ئۈسكۈنىسى ۋە ئىنفىرا قىزىل نۇر تېرمومېتىرى) توغرىسىدا بىرلەشمە ئۇقتۇرۇش چىقاردى، بۇ ئۇقتۇرۇشتا 1-ئاپرېلدىن باشلاپ، بۇ خىل مەھسۇلاتلارنى ئېكسپورت قىلغۇچىلار جۇڭگودا داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى تىزىملاش گۇۋاھنامىسىگە ئېرىشكەنلىكىنى ۋە ئېكسپورت قىلغۇچى دۆلەت ياكى رايونلارنىڭ سۈپەت ئۆلچىمىگە ئۇيغۇن ئىكەنلىكىنى ئىسپاتلىشى كېرەكلىكى بەلگىلەنگەن. تاموژنا پەقەت لاياقەتلىك دەپ ئېتىراپ قىلىنغاندىن كېيىنلا ماللارنى تارقىتالايدۇ.

بۇ بىرلەشمە ئېلان جۇڭگونىڭ ئېكسپورت قىلىنىدىغان داۋالاش بۇيۇملىرىنىڭ سۈپىتىگە ئىنتايىن ئەھمىيەت بېرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تۆۋەندە ياۋروپا ئىتتىپاقى ۋە ئامېرىكىغا ئېكسپورت قىلغاندا ئاسانلا چۈشىنىپ قالىدىغان بەزى مەسىلىلەرنىڭ قىسقىچە مەزمۇنى كۆرسىتىلدى.

ياۋروپا ئىتتىپاقى

(1) CE بەلگىسى ھەققىدە

CE ياۋروپا جەمئىيىتى. CE بەلگىسى ياۋروپا ئىتتىپاقىدا تىزىملىككە كىرگۈزۈلگەن مەھسۇلاتلارغا قارىتا ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ نازارەت قىلىش مودېلى. ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا، CE گۇۋاھنامىسى مەجبۇرىي نازارەت قىلىش گۇۋاھنامىسىگە تەۋە. ياۋروپا ئىتتىپاقى ئىچىدىكى كارخانىلار ئىشلەپچىقارغان مەھسۇلاتلار ياكى باشقا دۆلەتلەردە ئىشلەپچىقىرىلغان مەھسۇلاتلار ياۋروپا ئىتتىپاقى بازىرىدا ئەركىن ئايلىنىشنى خالايدىغان بولسۇن، CE بەلگىسى مەھسۇلاتلارنىڭ يېڭى تېخنىكىلىق ماسلاشتۇرۇش ۋە ئۆلچەملەشتۈرۈش ئۇسۇلىنىڭ ئاساسىي تەلىپىگە ماس كېلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىش ئۈچۈن چاپلىنىشى كېرەك. PPE ۋە MDD / MDR تەلىپىگە ئاساسەن، ياۋروپا ئىتتىپاقىغا ئېكسپورت قىلىنىدىغان مەھسۇلاتلارغا CE بەلگىسى چاپلىنىشى كېرەك.

(2) گۇۋاھنامىلەر ھەققىدە

CE بەلگىسىنى چاپلاش مەھسۇلات بازارغا كىرىشتىن بۇرۇنقى ئەڭ ئاخىرقى قەدەم بولۇپ، بارلىق تەرتىپلەرنىڭ تاماملانغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. شەخسىي قوغداش ئۈسكۈنىلىرى (مەسىلەن، III دەرىجىلىك شەخسىي قوغداش ماسكىسى) ياكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى (مەسىلەن، I دەرىجىلىك داۋالاش ماسكىسىنى ستېرىللاشتۇرۇش) ياۋروپا ئىتتىپاقى تەرىپىدىن ئېتىراپ قىلىنغان ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان (NB) تەرىپىدىن باھالىنىشى كېرەك. داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى CE گۇۋاھنامىسى ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان تەرىپىدىن بېرىلىشى كېرەك، ھەمدە گۇۋاھنامىدە ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگاننىڭ نومۇرى، يەنى بىردىنبىر تۆت خانىلىق كود بولۇشى كېرەك.

(3) يۇقۇمنىڭ ئالدىنى ئېلىش مەھسۇلاتلىرىغا قويۇلغان تەلەپلەرنىڭ مىساللىرى

1. ماسكا داۋالاش ماسكىسى ۋە شەخسىي قوغداش ماسكىسى دەپ ئايرىلىدۇ.

en14683 گە ئاساسلانغاندا، ماسكا ئىككى تۈرگە بۆلىنىدۇ: I تىپلىق ۋە II تىپلىق / IIR. I تىپلىق ماسكا پەقەت بىمارلار ۋە باشقا كىشىلەر ئۈچۈنلا ماس كېلىدۇ، بولۇپمۇ يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر ياكى يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر يۈز بەرگەندە يۇقۇملىنىش ۋە تارقىلىش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن. II تىپلىق ماسكا ئاساسلىقى ئوپېراتسىيە ئۆيىدە ياكى ئوخشاش تەلەپ قويۇلغان باشقا داۋالاش مۇھىتىدا تېببىي خادىملار تەرىپىدىن ئىشلىتىلىدۇ.

2. قوغداش كىيىمى: قوغداش كىيىمى داۋالاش قوغداش كىيىمى ۋە شەخسىي قوغداش كىيىمى دەپ ئايرىلىدۇ، ئۇنىڭ باشقۇرۇش تەلىپى ئاساسەن ماسكىنىڭكىگە ئوخشايدۇ. ياۋروپا داۋالاش قوغداش كىيىمىنىڭ ئۆلچىمى en14126.

(4) ئەڭ يېڭى خەۋەرلەر

ياۋروپا ئىتتىپاقى 2017 / 745 (MDR) يېڭى ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى. 93 / 42 / EEC (MDD) نىڭ يېڭىلانغان نۇسخىسى سۈپىتىدە، بۇ نىزامنامە كۈچكە ئىگە بولۇپ، 2020-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنى تولۇق يولغا قويۇلىدۇ. 3-ئاينىڭ 25-كۈنى، ياۋروپا كومىتېتى MDR نىڭ يولغا قويۇلۇشىنى بىر يىل كېچىكتۈرۈش تەكلىپىنى ئېلان قىلدى، بۇ تەكلىپ ئاپرېلنىڭ باشلىرىدا ماينىڭ ئاخىرىدىن بۇرۇن ياۋروپا پارلامېنتى ۋە كېڭىشىنىڭ تەستىقىدىن ئۆتۈش ئۈچۈن سۇنۇلدى. MDD ۋە MDR نىڭ ھەر ئىككىسى ئىشلەتكۈچىلەرنىڭ ساغلاملىقى ۋە بىخەتەرلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن مەھسۇلاتنىڭ ئىقتىدارىنى بەلگىلەيدۇ.